【摘 要】
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目的构建含乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因的植物双元表达载体。方法采用高保真PCR方法从T—adr质粒扩出HBsAg基因,定向克隆到中间载体pUC18-DHA,经测序证实核酸序列正确后,再亚
【机 构】
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泰山医学院生物技术教研室,泰山医学院附属泰安医院
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目的构建含乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因的植物双元表达载体。方法采用高保真PCR方法从T—adr质粒扩出HBsAg基因,定向克隆到中间载体pUC18-DHA,经测序证实核酸序列正确后,再亚克隆到植物双元表达载体pGreen0029-GFP上,采用电击法将含HBsAg的植物表达载体转入根癌农杆菌中,并进行酶切证实。结果扩增的HBsAg片断亚克隆到中间载体,得到pUC18-HBsAg—DHA,测序证实HBsAg核酸序列正确,再与根癌农杆菌双元载体pGreen0029-GFP连接,获得含HBsAg基因的
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