【摘 要】
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目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨马齿苋治疗肝癌的物质基础及其潜在作用机制.方法:经TCMSP平台筛选和文献挖掘来收集马齿苋的主要活性成分,通过PharmMapper和GeneCards数据库筛选出马齿苋活性成分的肝癌靶点.运用String数据库结合Cytoscape软件进行肝癌靶点蛋白相互作用网络构建和分析.运用Cytoscape的ClueGO和CluePedia插件对马齿苋潜在作用的肝癌靶点进行基因功能(GO)分析.运用DS软件对马齿苋的活性成分与肝癌靶点进行分子对接验证.结果:筛选得到马齿苋15
【机 构】
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广州中医药大学第一临床医学院,广东 广州510405;中山大学附属第一医院,广东 广州510080;中山大学附属第一医院,广东 广州510080;广州中医药大学第一临床医学院,广东 广州510405
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目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨马齿苋治疗肝癌的物质基础及其潜在作用机制.方法:经TCMSP平台筛选和文献挖掘来收集马齿苋的主要活性成分,通过PharmMapper和GeneCards数据库筛选出马齿苋活性成分的肝癌靶点.运用String数据库结合Cytoscape软件进行肝癌靶点蛋白相互作用网络构建和分析.运用Cytoscape的ClueGO和CluePedia插件对马齿苋潜在作用的肝癌靶点进行基因功能(GO)分析.运用DS软件对马齿苋的活性成分与肝癌靶点进行分子对接验证.结果:筛选得到马齿苋15个主要活性成分,涉及42个靶点及相关信号通路10个.网络分析结果表明马齿苋通过作用于MAPK1、IGF1、AKT1、HRAS、ALB和GRB2等关键靶点发挥抗肝癌作用.分子对接结果表明至少有9个活性成分能与MAPK1发生相互作用,其中杨梅黄酮(Myricetin)和MAPK1能稳定地结合并通过氨基酸残基ILE29、LYS52和GLN103等发生作用.结论:马齿苋治疗肝癌具有多靶点和多通路的潜在作用机制;黄酮类成分可能是其抗肝癌的主要物质基础,与调控MAPK信号通路有关.
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目的:探讨紫苏叶多糖改善2型糖尿病(T2DM)大鼠肝损伤的作用及潜在机制.方法:高脂高糖饲料联合腹腔一次性注射STZ(35 mg/kg)法建立T2DM大鼠模型,成模后将大鼠随机分为模型组及紫苏叶多糖高(0.60 g/kg)、中(0.30 g/kg)、低(0.15 g/kg)剂量组,每组12只;灌胃给药,1次/d,给药28 d;另选取12只SD大鼠作为正常对照组.检测各组大鼠FBG、体质量、肝指数、TG、TC、AST、ALT、GSH-Px、CAT、SOD、MDA、CRP、IL-6、TNF-α、SIRT1、F
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