老年期精神分裂症应用阿立哌唑和喹硫平治疗的效果和安全性分析

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目的:探讨老年期精神分裂症应用阿立哌唑和喹硫平治疗的效果和安全性.方法:选取100例老年期精神分裂症患者作为研究对象,根据患者的用药类型,分为阿立哌唑组和喹硫平组,各50例;对比两组患者治疗前后的PANSS评分,综合评定疗效;以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗后,两组患者的阳性症状评分、阴性症状评分均显著低于治疗前(P<0.05);但阿立哌唑组的阳性症状评分、阴性症状评分改善程度显著大于对照组(P<0.05);阿立哌唑组的失眠、静坐不能和心动过速的发生率显著高于喹硫平组(P<0.05),而喹硫平组的头晕、嗜睡及便秘发生率高于阿立哌唑组,但无显著性差异(P>0.05);阿立哌唑组的TESS总分显著大于喹硫平组,两组TESS总分具有显著性差异(P>0.05),阿立哌唑组50例患者中,失眠8例,在联合小剂量苯二氮卓类药物治疗,口服舒乐安定片,每晚1 ~ 2mg后,8例失眠患者均提高睡眠质量,消除睡眠障碍问题.结论:阿立哌唑和喹硫平治疗老年期精神分裂症的效果显著,阿立哌唑改善阳性症状、阴性症状的疗效显著优于喹硫平,但阿立哌唑的治疗安全性低于喹硫平,需联合小剂量苯二氮卓类药物治疗,可显著减少失眠不良反应的发生,更具有临床可行性.
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