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目的 探讨机械牵张作用对骨桥蛋白(osteopontin,OPN)mRNA和转化生长因子β1(transforming growth factor beta 1,TGF β1) mRNA表达的影响,说明正畸性骨改建的分子生物学机制.方法 建立体外培养细胞牵张施力模型,利用地高辛标记探针进行原位杂交,结合图象分析技术定量化研究基因表达的相对强度.结果 不同牵张强度和频率作用对OPNmRNA和TGF-β1 mRNA表达影响的差别具有显著性.低强度-低频率作用的影响最为显著,24 h时OPNmRNA的表达强度从0.161 3降低到0.126 1(P<0.05);48 h时TGF-β1 mRNA的表达强度从0.0899增加到0.175 6(P<0.01).OPN mRNA和TGF-β1 mRNA的表达变化趋势相反.结论 机械牵张作用可显著影响成骨细胞OPNmRNA和TGF-β1 mRNA的表达水平.低强度-低频率刺激对TGF-β1 mRNA表达的影响最显著,支持正畸临床所证明和提倡的持续轻力移动牙齿的原则.