【摘 要】
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目的 建立高效液相色谱–光化学衍生–荧光检测法测定沉香药材中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2.方法 采用高效液相色谱法,通过免疫亲和柱提取和净化,荧光检测器检测.Agilent Zorb
【机 构】
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南通市食品药品监督检验中心,江苏 南通 226006;南京中医药大学连云港附属医院,江苏 连云港 222004
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目的 建立高效液相色谱–光化学衍生–荧光检测法测定沉香药材中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2.方法 采用高效液相色谱法,通过免疫亲和柱提取和净化,荧光检测器检测.Agilent Zorbax Ecilpse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇–水(45:55);体积流量:0.8 mL/min;柱温:30℃;进样盘温度:4℃;荧光激发波长为360 nm,发射波长为450 nm.结果 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2分别在9.3～74.4、3.0～24.0、9.3～74.4、3.5～28.0 pg线性关系良好,r均大于0.9980;检测限分别为1.86、0.60、1.86、0.70 pg,定量限分别为7.44、2.40、7.44、2.80 pg.平均回收率分别为78％、92％、82％、99％,RSD值分别为4.4％、3.0％、4.3％、2.8％.结论 所建立的方法结果准确、重复性、稳定性均良好,可用于沉香药材中黄曲霉毒素的质量控制.
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