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为了明确引起云南香蕉细菌性软腐病的病原菌，为该病害防控提供基础，在植蕉区采集香蕉细菌性软腐病病害标样，对病原菌进行分离、致病性测定、寄主范围测定、形态学观察、生理生化反应及16SrDNA序列分析。结果表明：分离获得的菌株均有致病性，病原菌形态特征、寄主范围、生理生化测定结果与Erwiniachrysanthemi相符。16SrDNA序列分析表明：代表性菌株的测序结果与E．chrysanthemi（序列登录号：GU811708）的同源性达到99％以上，系统发育树分析结果与之一致，表明引起云南香蕉细菌性软腐病