【摘 要】
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目的 分析常用非典型抗精神病药物对首发精神分裂症患者代谢综合征患病率产生的影响.方法 随机选取188例自2018年3月—2019年10月接受治疗的首发精神分裂症患者,根据患者用药差异分成分成非典型抗精神病药物组(n=141)及氯丙嗪组(n=47),对比治疗后患者代谢综合征异常发生率及各项指标水平.结果 治疗后非典型抗精神病药物组与氯丙嗪组BMI≥24 kg/m2发生率分别为47.52%、21.28%,代谢综合征发生率分别为41.13%、23.40%,两组差异有统计学意义(χ2=10.038、4.770,P
【机 构】
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厦门市仙岳医院精神科,福建厦门 361009
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目的 分析常用非典型抗精神病药物对首发精神分裂症患者代谢综合征患病率产生的影响.方法 随机选取188例自2018年3月—2019年10月接受治疗的首发精神分裂症患者,根据患者用药差异分成分成非典型抗精神病药物组(n=141)及氯丙嗪组(n=47),对比治疗后患者代谢综合征异常发生率及各项指标水平.结果 治疗后非典型抗精神病药物组与氯丙嗪组BMI≥24 kg/m2发生率分别为47.52%、21.28%,代谢综合征发生率分别为41.13%、23.40%,两组差异有统计学意义(χ2=10.038、4.770,P<0.05).非典型抗精神病药物组与氯丙嗪组收缩压、舒张压及BMI水平差异有统计学意义(t=5.260、4.236、2.854,P<0.05).利培酮组代谢综合征总发生率14.89%,氯氮平组为53.19%,奥氮平组为55.32%.利培酮组代谢综合征发生率明显低于奥氮平组及氯氮平组,差异有统计学意义(χ2=16.857、15.351,P0.05).结论 常用非典型抗精神病药物对首发精神分裂症患者代谢综合征发生率可产生一定的影响,临床必须谨慎用药,利培酮既能够保证治疗效果还可降低代谢综合征发生率.
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