铜催化β-三氟甲基-1,3-烯炔选择性双硼化反应

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有机硼化物是一类重要的有机合成中间体,在有机合成、材料、医药等领域都有着重要的应用[.发展简单、高效、高选择性的有机硼化合物的合成方法一直备受合成化学家的关注[2].其中,利用高活性的Cu-Bpin物种与烯烃或炔烃加成反应构建碳-硼键是合成有机硼化合物最有效的方法之一,但是如何实现高区域和高立体选择性的硼化一直是该领域的研究重点与难点[3].由于不同类型碳-硼键(如sp/sp2/sp3碳-硼键)可以选择性发生官能团转化,向不饱和键中引入不同类型碳硼键的双硼化反应具有重要意义[4].1,3·烯炔在铜催化硼化反应中是一类较为常见的底物,分子中共轭双键和叁键的存在使得硼化后通常得到单硼化的联烯产物[5].如何打破其共轭效应实现催化1,3-烯炔的选择性双硼化反应尚未报道.利用简单的1,3-烯炔底物,发展可调控的、发散性的双硼化反应在合成中更具有重要的应用价值.
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