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用RT-PCR方法从非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病人血清中检测庚型肝炎病毒。采用56个循环周期的减温PCR方法对NS3区基因进行扩增,并对阳性PCR产物进行了克隆、测序。在NS3区,HGV与样品之间核苷酸的同源性在82.0%~91.4%之间;而GBV-C与样品之间的同源性为78.4%~84.2%之间。NS3区变异较大,这种变异可能与HCV的基因变异的趋势相类似。