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建立了一种利用微量荧光计定量测定双链DNA及PCR扩增产物的简便方法。在dsDNA含量为5～250ng的范围内,荧光强度与dsDNA含量呈线性关系。用此法测定PCR产物量时,荧光信号不受石蜡油或反应混合物中剩余产物及4×dNTP的干扰,因为这些成份均非双键DNA。本法试用于临床检验,定量测定乙型肝炎病毒DNA及PCR扩增产物,测定结果与用目测电泳胶中溴乙锭带亮度的半定量法符合良好。