【摘 要】
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韩雪柯氏病(Hand-Schuller-Christain disease,HSCD)是朗格罕氏组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)的一种,后者是一组罕见的组织细胞增生性疾病[1],其诊断主要依靠病理,因此,正确的病理取材非常重要.本文报道我院2013年收治并通过手术取得病理诊断的1例儿童HSCD,结合文献进行复习,对该病的临床表现、影像特点、病理特
【机 构】
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韩雪柯氏病(Hand-Schuller-Christain disease,HSCD)是朗格罕氏组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)的一种,后者是一组罕见的组织细胞增生性疾病[1],其诊断主要依靠病理,因此,正确的病理取材非常重要.本文报道我院2013年收治并通过手术取得病理诊断的1例儿童HSCD,结合文献进行复习,对该病的临床表现、影像特点、病理特征、诊断及治疗进行讨论,以提高对该病的认识。
其他文献
患者 女,26岁.孕足月第2胎,自高处坠落伴意识不清1h入院.患者入院前1h在3 m高处行走时不慎摔下,当即昏迷,伴有恶心、喷射性呕吐.体格检查:体温36.8℃,脉搏110次/min,呼吸18次/min,血压150/95 mm Hg,双侧瞳孔散大,对光反射消失,刺痛肢体过伸,双侧巴氏征阳性,GCS评分4分;腹部膨隆如孕足月,宫高30 cm,腹围100 cm,胎位左枕前(LOA),胎心率135次/m
目的 对于单侧大脑半球弥漫性病变引起的难治性癫痫,可以用大脑半球切除术或切开术治疗.本文总结作者最近进行的3例大脑半球切开术,同时进行了相应的文献复习.方法 3例难治性癫痫,男2例,女1例,年龄分别为7、11、和15岁.均为一侧半球病变,其中实施大脑半球完全切开术2例,后象限切开术1例.手术的目的是完全孤立致痫区域.结果 3例患者分别随访22、22、12个月,其中EngelⅠ A 2例,Engel
由华西医院游潮教授、毛伯镛教授主编的《脑脊髓血管外科学》一书,已由人民卫生出版社出版发行。本书详细介绍了颅内动脉瘤、脑脊髓血管畸形、自发性脑出血和脑脊髓血管病的发病特点、临床病程、影像学及相关检查、诊断、治疗手段及依据、手术技术要点,以及术中突发情况的应对、术后处理、护理要点等内容。
目的 应用动态磁敏感对比灌注成像(DSC-MRI)测量方法研究有症状和无症状颈动脉狭窄患者脑灌注的改变,以此评估颈动脉内膜切除术(CEA)对改善脑循环的作用.方法 选取35例重度颈动脉狭窄患者,在行CEA前、术后1周及术后6个月,分别行DSC-MRI检查来评估对比分析脑灌注的变化情况.结果 随时间的进展,有症状的颈动脉狭窄患者组脑循环改善的趋势更大,尤其在平均通过时间(MMT)值上显示明显,两组相
叶酸(folie acid,FA),又称蝶酰谷氨酸或维生素B9,是由喋啶、对氨基苯甲酸和谷氨酸残基组成的一种水溶性B族维生素.叶酸参与生物体内甲硫氨酸循环、甲基化反应、DNA合成等重要过程[1-2].叶酸为哺乳动物细胞生长生存所必需且不能自身合成,因此必须完全依赖外源性供给.研究发现,叶酸经由叶酸受体(folate receptor,FR)介导的内吞途径进入细胞,使人们对叶酸能否成为靶向诊治药物的
随着CT、磁共振等新影像学技术的发展,腰椎黄韧带骨化检出率大为提高.当骨化进一步扩大,或合并椎间盘突出等引起临床症状时,应积极手术治疗[1].2006年2月至2012年3月,我们采用内镜(microinvasive endoscopic discectomy,MED)治疗严重黄韧带骨化性腰椎管狭窄症19例,取得了优良的临床效果,报告如下。
中华中青年神经外科交流协会将于2013年8月9日-11日在江苏省苏州市举办第二届学术大会。在王忠诚医学基金会大力支持下,中华中青年神经外科交流协会注册于香港,由我国著名的神经外科奠基人王忠诚院士亲自揭牌成立。在2012年8月于北京成功举办首届年会的基础上,大会组委特向您征集第二届全国学术大会论文。
垂体腺瘤是腺垂体细胞来源的颅内常见良性肿瘤,约占神经系统肿瘤的15%,仅次于胶质瘤和脑膜瘤[1-2].随着影像学技术、内分泌激素检测方法及神经外科微创技术的普及和发展,垂体腺瘤手术疗效也获得了长足进步。
作为导师和学科带头人,要有诲人不倦、甘为人梯的精神,要有海纳百川的胸怀,热心做年轻人的良师益友,把自己过硬的本领亳无保留地传授给年轻一代,努力造就人才辈出、人尽其才的良好局面。
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