【摘 要】
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目的克隆变异链球菌ldh基因启动子,并验证其活性。方法以变异链球菌UA159基因组为模版,PCR扩增变异链球菌ldh基因候选启动子,将其插入β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase,gusA）
【机 构】
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厦门大学附属第一医院暨福建医科大学厦门市第一教学医院检验科,福建医科大学第一临床医学院,厦门市中心血站
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.81000762）, 福建省自然科学基金（No.2015J0155,2013D002）联合资助
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目的克隆变异链球菌ldh基因启动子,并验证其活性。方法以变异链球菌UA159基因组为模版,PCR扩增变异链球菌ldh基因候选启动子,将其插入β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase,gusA）报告基因表达载体pIB107 BamH I/XhoI之间,构建ldh基因启动子gusA报告载体pCKS11,PCR、酶切及测序鉴定;经ScaI酶线性化后转化变异链球菌UA159,卡那霉素筛选阳性克隆SCKS11,经PCR和测序鉴定后,检测其GusA活性。结果成功扩增出大小为269bp的ldh基因候选启动子;经
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