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目的：了解化学合成siRNA对原代培养神经元NgR表达的抑制效果和对细胞的毒性作用。方法：实验于2005-03／07在上海市消化疾病研究所进行。①取怀孕16d的SD大鼠3只进行大鼠原代皮层神经元培养。②化学合成一段针对大鼠NgR基因编码区的siRNA，用阳离子脂质体转染大鼠皮层神经元。③分别于转染前、转染后24，48，72，96h行反转录-聚合酶链反应检测NgRmRNA水平；转染后48h行免疫细胞化学检测NgR表达的变化；碘化丙啶染色检测转染后各时间点神经细胞的存活情况。结果：①转染siRNA后24h和4