【摘 要】
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我院自1999～2005年共收治克-特综合征（Klipple Trenaunay syndrome，KTS）8例，男5例，女3例；年龄3～32岁，平均19．6岁。6例于20岁以前出现症状，其中2岁以前出现血管瘤3例，浅静脉曲张2例，其浅静
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我院自1999～2005年共收治克-特综合征（Klipple Trenaunay syndrome，KTS）8例，男5例，女3例；年龄3～32岁，平均19．6岁。6例于20岁以前出现症状，其中2岁以前出现血管瘤3例，浅静脉曲张2例，其浅静脉曲张较重，肢体明显增粗、增长，其中1例肢体形成溃疡，另1例下肢增长约4cm，出现跛行。发生于单侧下肢7例，上肢1例。本组患者均以皮肤血管痣及不同程度浅静脉曲张拟诊为KTS。术前均进行顺行静脉造影，见腘静脉、股浅静脉畸形各2例；髂静脉、肱静脉畸形各1例；2例深静脉正常者再
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