血管紧张素（1-7）抑制血管生成的机制

来源 :分子诊断与治疗杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：C1335639

【摘要】

：

脚剖嚣张索（1-7）[angiotensin-（1-7），Ang-（1-7）]是朦．血割酬黜（renin．angiotensinsystem，R．AS）中新近发现的一种内源性七肽氨基酸肽类激素，通过与血管紧张素Ⅱ（angioteminII，AngII）生理功能相

【作者】

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李文敏徐暘陈秀生陈思杨晓帆陈兴露高洋杜红延

【机构】

：

南方医科大学生物技术学院

【出处】

：

分子诊断与治疗杂志

【发表日期】

：

2013年4期

【关键词】

：

Ang-(1-7) 癌症血管抑制研究进展 Angiotensin-（1-7） Cancer Antiangiogenesis Research pro

【基金项目】

：

国家高新技术研究发展计划（863计划）（2012AA020205）,2012年广东省“大学生创新实验计划”（1212112026）,国家级大学生创新创业训练计划创新训练项目（201312121024）

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脚剖嚣张索（1-7）[angiotensin-（1-7），Ang-（1-7）]是朦．血割酬黜（renin．angiotensinsystem，R．AS）中新近发现的一种内源性七肽氨基酸肽类激素，通过与血管紧张素Ⅱ（angioteminII，AngII）生理功能相互拮抗，使体内的血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF），胎盘生长因子（Placentalgrowthfactor，PLGF）和环氧化酶．2（cyclooxygenase-2，COX-2）等明显下

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