【摘 要】
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通过 RT－PCR 方法从山西省不同地区养鸡场病、死鸡法氏囊组织中扩增得到 IBDV SX /12 VP2基因全长，将其克隆至 pMD18－T 载体。测序分析结果表明，IBDV SX/12 VP2全长为1356 bp，推导
【机 构】
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山西省农业科学院 畜牧兽医研究所,吉林大学 动物医学学院
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通过 RT－PCR 方法从山西省不同地区养鸡场病、死鸡法氏囊组织中扩增得到 IBDV SX /12 VP2基因全长，将其克隆至 pMD18－T 载体。测序分析结果表明，IBDV SX/12 VP2全长为1356 bp，推导其编码452个氨基酸；核苷酸与氨基酸同源性分析显示，二者均与超强参考毒株同源性较高，分别为99．2％和99．6％；遗传进化树分析结果表明，IB－DV SX/12与超强参考毒株位于同一进化分支，IBDV SX/12高变区关键氨基酸具有以下特征：222S，249Q，254G，256 I，279D，284A，294I，299S 以及 SWSASGS 七肽区不变，超强参考毒株高变区关键氨基酸为：222A，249Q，254G，256I，279D，284A，294I，299S，除222S 外，其他关键位点氨基酸均符合超强毒株特征，因此，从分子水平推断 IBDV SX/12属于超强毒株。
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