多疣壁虎血管活性肠肽基因的克隆及表达

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目的:克隆多疣壁虎血管活性肠肽(VIP)的cDNA全长序列,研究VIP在正常壁虎各组织中的表达及断尾损伤后脊髓再生过程中的表达变化。方法:通过对多疣壁虎断尾损伤cDNA文库克隆测序获得VIP基因序列。通过Northern blot验证VIP转录本的大小,通过原位杂交检测VIP mRNA在正常壁虎脊髓中的分布。制备壁虎断尾损伤模型,通过采用Real time-PCR和原位杂交的方法检测VIP mRNA在壁虎损伤模型断端近侧脊髓中的表达变化。结果:VIP mRNA全长1933 bp,编码156个氨基酸的前原蛋
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