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目的
探讨人脐带间充质干细胞(hUC－MSCs)移植对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠气道炎症的作用及其机制。
方法将24只BALB/c小鼠按随机数字表法均分为四组：正常对照组、哮喘模型组[用卵白蛋白(OVA)制备过敏性哮喘动物模型]、hUC－MSCs治疗组(在哮喘模型动物气管内注射hUC－MSCs 50 μl)和hUC－MSCs对照组(在正常对照动物气管内注射hUC－MSCs 50 μl)。hUC－MSCs从健康胎儿脐带组织分离培养，经表征检测后，细胞移植到哮喘小鼠气管中，分别对各组小鼠气道的组织病理学变化、支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞、肥大细胞计数、白细胞介素(IL)－6、转化生长因子β(TGF－β)和IL－17＋CD4＋ T细胞(Th17细胞)表达水平进行评价。
结果哮喘模型组动物小支气管/气道变小、气道、血管旁有大量炎症细胞浸润，部分气道管腔有黏液堵塞；BALF中白细胞总数计数和肥大细胞计数显著升高(P<0.05)。哮喘模型组肺组织中Th17细胞比例显著高于对照组(2.90%比0.76%，P<0.05)。正常对照组及hUC－MSCs对照组无气道炎症表现。hUC－MSCs治疗组BALF中白细胞总数、肥大细胞及Th17细胞比例显著低于哮喘模型组(例如Th17细胞：0.24%比2.90%，均P<0.05)；肺组织中的IL－6 mRNA和TGF－β mRNA相对表达量均显著低于哮喘模型组(0.23比2.30和0.56比6.60，P<0.01)。此外，hUC－MSCs治疗组的肺组织炎性细胞浸润显著轻于哮喘模型组。
结论hUC－MSCs移植可有效地改善OVA诱导的哮喘小鼠的气道炎症反应；其机制可能是通过抑制Th17细胞以及下调炎症因子的分泌。