【摘 要】
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将提取的玉米RNA反转录成cDNA,以此为模板,合成特异性引物,应用多聚酶链式反应(PCR)技术扩增出目的片段.对PCR片段直接进行序列分析,测定并克隆玉米的核糖体失活蛋白(RIP)基
【机 构】
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辽宁省农科院大连生物技术研究所大连理工大学生化工程研究所,大连,116012;
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将提取的玉米RNA反转录成cDNA,以此为模板,合成特异性引物,应用多聚酶链式反应(PCR)技术扩增出目的片段.对PCR片段直接进行序列分析,测定并克隆玉米的核糖体失活蛋白(RIP)基因.序列分析表明,已测定的玉米RIP基因序列长为983bp,其中编码区K 828bp,共编码有275个氨基酸和一个终止密码子,GC含量为58.3%.与已发表的序列相比较其核苷酸序列及推导的氨基酸序列的同源性分别为98.4%和97.4%.
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