幽门螺杆菌CagA对胃黏膜Runx3抑制作用的分子机制探讨

来源 :现代消化及介入诊疗 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lleii

【摘要】

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目的分析幽门螺杆菌分泌的细胞毒素相关蛋白A(CagA)对胃黏膜Runx3抑制作用的分子机制。方法构建CagA表达载体pWT-CagA,突变载体PR-CagA(B-)、PR-Cag(D-),利用上述载体及空白

【作者】

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许燕川符丽珍何利沉

【机构】

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海南省血液中心,海南医学院第二附属医院消化内科

【出处】

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现代消化及介入诊疗

【发表日期】

：

2019年11期

【关键词】

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目的分析幽门螺杆菌分泌的细胞毒素相关蛋白A(CagA)对胃黏膜Runx3抑制作用的分子机制。方法构建CagA表达载体pWT-CagA,突变载体PR-CagA(B-)、PR-Cag(D-),利用上述载体及空白载体转染人胃黏膜上皮永生化细胞GES-1,分别标记为pWT-CagA质粒组、PR-CagA(B-)质粒组、5 PR-CagA(D-)质粒组、空载体组,另设空白对照组。采用免疫印迹方法检测Runx3蛋白表达水平。应用BAY11-7082、PP1、PD98059、SB203580预孵育GES-1细胞,再利用

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