【摘 要】
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目的克隆人结核杆菌Ag85C基因并在大肠杆菌中表达，研究其对结核病预防和治疗过程中的免疫保护作用。方法设计一对特异性引物，PCR扩增人结核杆菌Edman株Ag85C基因开放阅读框并定
【机 构】
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湖南省人民医院,南华大学医学院病原生物学研究所
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目的克隆人结核杆菌Ag85C基因并在大肠杆菌中表达，研究其对结核病预防和治疗过程中的免疫保护作用。方法设计一对特异性引物，PCR扩增人结核杆菌Edman株Ag85C基因开放阅读框并定向克隆到原核表达载体pQE30，通过酶切、PCR和测序鉴定重组质粒，转化大肠杆菌，IPTG诱导表达，SDS-PAGE和Western blot鉴定表达的重组蛋白。结果构建了pQE30-Ag85C重组质粒；在大肠杆菌中表达了一分子量约30kDa的重组蛋白。结论重组质粒pQE30-Ag85C构建成功并在大肠杆菌中高效表达，为Ag8
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