【摘 要】
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目的 构建钙调蛋白（CaM）N2 和 C2 突变体的表达性载体，表达纯化并进行活性鉴定，为进一步研究 CaM 与钙通道片段的相互作用奠定基础。 方法 将 CaM 的 N-lobe 和 C-lobe 的 cDNA
【机 构】
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中国医科大学药学院药物毒理学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金（31471091）,大学生创新计划项目（201610159052,201510159047,2015048,2015023）
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目的 构建钙调蛋白（CaM）N2 和 C2 突变体的表达性载体，表达纯化并进行活性鉴定，为进一步研究 CaM 与钙通道片段的相互作用奠定基础。 方法 将 CaM 的 N-lobe 和 C-lobe 的 cDNA 分别与相应的 N-lobe 和 C-lobe 的 cDNA 相连，制备 N2 和 C2 突变 体的 cDNA。将 N2 和 C2 的 cDNA 分别插入 pGEX-6p-3 载体，并将重组质粒转入 E.coli BL21 菌株，IPTG 诱导转化成功的菌株表达GST 融合蛋白，超声破碎法提取，
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