【摘 要】
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为构建新孢子虫和弓形虫 AMA1基因重组腺病毒,并分析其免疫原性,本试验根据新孢子虫和弓形虫AMA1基因序列的开放阅读框,设计新孢子虫和弓形虫交叉抗原 AMA1基因通用引物,构建
【基金项目】
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国家自然科学基金（31160501、31360605）,吉林省重点科技攻关项目（20140204078NY）,吉林省教育厅重点项目（吉教科合字[2015]第1号）,吉林省自然科学基金（20160101201JC）
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为构建新孢子虫和弓形虫 AMA1基因重组腺病毒,并分析其免疫原性,本试验根据新孢子虫和弓形虫AMA1基因序列的开放阅读框,设计新孢子虫和弓形虫交叉抗原 AMA1基因通用引物,构建重组克隆质粒pMD18T-NcAMA1、pMD18T-TgAMA1及重组腺病毒穿梭质粒 ADV4-Nc/TgAMA1,将 ADV4-Nc/TgAMA1和骨架质粒 pacAd5线性化后共转染293T 细胞,包装 Ad5-Nc/TgAMA1重组腺病毒,测定病毒滴度后,收集病毒液接种 BALB/c 小鼠,间接 ELISA 检测小鼠血清
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