【摘 要】
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为探究竹类植物K+调控机理及K+通道的系统,本研究以筇竹(Qiongzhuea tumidinoda)为试验材料,对筇竹QtKAT1基因分离克隆及表达分析.通过克隆获得筇竹QtKAT1基因,全长为3 124bp
【机 构】
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西南林业大学园林学院,昆明,650224
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为探究竹类植物K+调控机理及K+通道的系统,本研究以筇竹(Qiongzhuea tumidinoda)为试验材料,对筇竹QtKAT1基因分离克隆及表达分析.通过克隆获得筇竹QtKAT1基因,全长为3 124bp,含2 235 bp的最大开放阅读框,编码744个氨基酸.生物信息学分析表明QtKAT1基因预测编码蛋白分子质量为85.4kD,QtKAT1蛋白氨基端存在6个跨膜结构域,理论等电点数6.90,不稳定系数为39.53,疏水系数为75.81,平均亲水性-0.261,属于亲水性蛋白.运用QtKAT1基因编码的氨基酸序列构建同源进化树,可以区分不同科的植物,推测QtKAT1基因可以作为植物系统分类的分子标记之一.实时荧光定量分析结果显示,QtKAT1基因在筇竹幼苗不同组织部位的表达水平为:叶＞茎＞根,叶片中的表达量约为根的25倍,表明QtKAT1基因的表达具有组织特异性.
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