【摘 要】
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以PhI(OAc)2为氧化剂,考察了1,3-二烷基咪唑硫酸酯系列离子液体中Mn(Salen)催化仲醇氧化的反应.结果表明,在MMISM-CH2Cl2(1:4,v:v)混合溶剂中,反应条件为n((-苯乙醇):n(醋酸
【机 构】
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中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,中国科学院研究生院,
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以PhI(OAc)2为氧化剂,考察了1,3-二烷基咪唑硫酸酯系列离子液体中Mn(Salen)催化仲醇氧化的反应.结果表明,在MMISM-CH2Cl2(1:4,v:v)混合溶剂中,反应条件为n((-苯乙醇):n(醋酸碘苯):n(催化剂1c)=50:70:1时,(-苯乙醇的转化率可以达到97.8%,产物苯乙酮的选择性为100%,远高于在纯CH2Cl2中的结果,也要好于[bmim]BF4和[bmim]PF6对该反应的促进作用.此外,BMISM及BEISE对催化剂1c有较好的稳定作用,催化剂可以重复使用.
The reaction of Mn (Salen) catalyzed secondary oxidation of 1,3-dialkylimidazolium sulfate ionic liquids with PhI (OAc) 2 as oxidant was investigated.The results showed that in the presence of MMISM-CH2Cl2 (1: 4, v: v) mixed solvent, the reaction conditions (n-phenylethanol): n (iodine acetate): n (catalyst 1c) = 50: 70: 1, the conversion of phenethyl alcohol can reach 97.8% The selectivity for acetophenone was 100%, much higher than that in pure CH2Cl2, but also better than [bmim] BF4 and [bmim] PF6. In addition, BMISM and BEISE showed better performance for catalyst 1c The stability of the role of the catalyst can be reused.
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