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目的对K562细胞向红系分化的中药血清药理学方法进行探讨.方法以K562细胞为体外模型,采用联苯胺定性技术检测细 胞内血红蛋白,比较不同条件下的含药血清诱导K562细胞前后的阳性率;测量波长为414的A 值.结果 10%的含药血清培养诱导K562细胞向红系分化的作用最 强;灭活血清对K562细胞向红系分化的诱导作用强于未灭活血清;大鼠qd连续7d和bid连续3 d,2种方法所得血清均以10%的浓度培养K562细胞,二者诱导其向红系分化的作用无明显差 异;临床等效剂量ig所得血清比2倍、4倍剂量要好.结论含