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目的：构建OX40L的真核表达载体，分析其在B16细胞中的表达，研究OX40L对活化T淋巴细胞凋亡的影响。方法：以小鼠C57BL／6脾脏的eDNA为模板，PCR扩增小鼠OX40L基因，构建真核表达载体pVAX1OX40L，转染B16细胞后，荧光染色检测OX40L的表达；利用AnnexinV-PE凋亡试剂盒，检测B16黑素瘤细胞-淋巴细胞体外混合培养中对活化淋巴细胞凋亡的影响。结果：成功构建OX40L的真核表达载体，并转染B16细胞中，流式细胞术和激光共聚焦显微术均可检测到OX40L表达于B16细胞表面。淋