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根据猪链球菌2型的mrp基因自行设计和合成了一对可扩增长度为885bp目的片段的引物，成功地建立了检测溶菌酶释放蛋白(MRP)的PCR方法。用XbaⅠ内切酶进行酶切，获得了与预期一致的578bp和307bp的2个片段。并进行了PCR的特异性试验和敏感性试验。对马链球菌兽疫亚种、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌和猪肺炎支原体的PCR检测结果均呈阴性；检测的敏感度可达100个细菌。另外，对9株从病猪体内分离的猪链球菌2型菌株进行了检测，8株呈阳性；对15份正常屠宰猪扁桃体分离物的检测结果是1份为阳性。结果表明此法特异性和敏感性均很高，可作为MRP快速诊断和流行病学调查的手段。