【摘 要】
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目的 观察胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果及安全性.方法 选取2017年1月-2018年1月云梦县人民医院收治的复治涂阳肺结核患者70例,依照随机数字表法分为观察组和对照组,各35例.对照组予3DTZE/9DTZ抗结核方案治疗,观察组在对照组基础上加用胸腺肽肠溶片治疗.比较2组治疗效果、病变(痰菌转阴、空洞闭合、肺部病灶吸收)改善时间,治疗前后患者炎性指标[血浆内皮素-1(ET-1)、S100β蛋白及超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平变化、SF-36生存质量量表评分、免疫功能指标及不良反应
【机 构】
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432500 湖北省云梦县人民医院
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目的 观察胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果及安全性.方法 选取2017年1月-2018年1月云梦县人民医院收治的复治涂阳肺结核患者70例,依照随机数字表法分为观察组和对照组,各35例.对照组予3DTZE/9DTZ抗结核方案治疗,观察组在对照组基础上加用胸腺肽肠溶片治疗.比较2组治疗效果、病变(痰菌转阴、空洞闭合、肺部病灶吸收)改善时间,治疗前后患者炎性指标[血浆内皮素-1(ET-1)、S100β蛋白及超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平变化、SF-36生存质量量表评分、免疫功能指标及不良反应(消化道症状、低热、关节痛、肝功能损伤、药疹等)发生情况.结果 治疗12个月,观察组总有效率为94.29％,高于对照组的74.29％(x2=5.285,P=0.022);观察组痰菌转阴时间、空洞闭合时间和肺部病灶吸收时间均短于对照组(P均＜0.01);治疗12个月后,2组ET-1、S100β蛋白及hs-CRP水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均＜0.01);2组生存质量评分、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P＜0.01或P＜0.05);2组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果确切,可有效缩短患者症状改善的时间,促进相关指标恢复正常,并提高患者生存质量,且用药安全性较高,值得临床推广应用.
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