国外心电图个案分析第69例—先天性完全性心脏传导阻滞中的1:1房室传导

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自身免疫性先天性完全性心脏传导阻滞者 ,房室结传导完全恢复尚未见报道。本文报道1例先天性心脏传导阻滞的女婴 ,先出现经旁道的1∶1房室传导 ,随后发展成为重度的扩张型心肌病 ,于出生后14个月死亡。患儿于妊娠第24周被发现患有完全性心脏传导阻滞。其母因患类风湿性关节炎 ,血清抗Ro、抗La抗体阳性 ,妊娠第27周开始口服阿司匹林治疗。患儿于妊娠第38周经剖宫产娩出 ,出生后即出现完全性房室传导阻滞伴窄QRS波群逸搏心律 ,心室率45次/min。左心室大小及功能在同龄儿正常范围。最初曾考虑安置永久性心脏起搏
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