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以鼠伤寒沙门氏菌LB5000(r-m+)为第一宿主,将含有鞭毛蛋白基因fliCi的质粒pGI4015BS转化LB5000,用沙门氏菌普遍转导噬菌体P22裂解阳性转化菌,再以此P22裂解液转导鞭毛蛋白基因缺陷的减毒都柏林沙门氏菌SL5928,经Amp+和动力双重筛选,获得pGI4015BSSL5928阳性转导子。动力和动力抑制试验、电镜观察和血清学鉴定结果,证实fliCi在转导菌中获得了功能性的高效表达。经与大肠杆菌LC-2a(hag-,recA-)表达fliCi结果比较,本研究构建的表达系统优于前者,这为