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目的 分析我院β-内酰胺酶抑制剂复合制剂所致药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生的特点及其规律,提请临床用药注意,并促进临床合理用药.方法 对2017～2019年我院收集并成功上报国家ADR监测中心的β-内酰胺酶抑制剂复合制剂致209例ADR报告进行统计分析.结果 209例ADR报告中,男性发生比例高于女性;60岁以上的患者发生ADR最为常见;给药方式以静脉滴注为主;临床表现以皮肤及其附件损害最为常见.结论 β-内酰胺酶抑制剂复合制剂所引发的ADR与多种因素有关,临床在用药过程中应加强ADR监测并给予及时处理,保障患者用药安全.