【摘 要】
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目的 建立实时荧光定量PCR法检测川贝母样品中掺伪程度.方法 利用川贝母ITS1区序列的特点,设计4条用于特异性鉴别川贝母的正向引物1~4.同时,设计相应的反向引物,配合正向引物
【机 构】
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贵州医科大学,贵州医科大学,贵州医科大学医药卫生管理学院,贵州医科大学药学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(U1812403),贵州省科技计划项目(黔科合基础[2019]1280),中央引导地方科技专项项目(黔科中引地[2018]4006),贵州省科学技术厅人才团队项目(黔科合平台人才[2016]5613\\5677)
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目的 建立实时荧光定量PCR法检测川贝母样品中掺伪程度.方法 利用川贝母ITS1区序列的特点,设计4条用于特异性鉴别川贝母的正向引物1~4.同时,设计相应的反向引物,配合正向引物组成引物对,进行实时荧光定量PCR扩增.利用川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母和湖北贝母对照品以及市售川贝母样品,通过PCR扩增来考察引物对1~4鉴别川贝母的准确性.通过实时荧光定量PCR法,考察引物检测川贝母掺伪程度的准确性.结果 引物对1~4可以准确检测川贝母的真伪;通过荧光定量PCR法,可准确检测出川贝母样品中的伪品的掺伪程度.
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