【摘 要】
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目的 探讨唐氏综合征的产前筛查和产前诊断在预防出生缺陷中的价值.方法 对2236例孕15w～20w的孕妇进行血清AFP、Free-BHCG、UE3浓度的检测,结合孕周、体重、年龄等因素,通过风
【机 构】
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诸城市计划生育服务站,山东,262200
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目的 探讨唐氏综合征的产前筛查和产前诊断在预防出生缺陷中的价值.方法 对2236例孕15w～20w的孕妇进行血清AFP、Free-BHCG、UE3浓度的检测,结合孕周、体重、年龄等因素,通过风险评估软件进行了风险评估.结果 筛查染色体高风险有102例,确诊染色体异常3例,筛查神经管缺陷高风险14例,通过B超确诊为神经管缺陷儿1例.结论 在特定孕期对孕妇血清指标AFP、Free-BHCG、UE3检查,在一定程度上有利于降低先天性缺陷儿的出生率,同时由于三联法本身的局限性,存在较高的漏检率.
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