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最近，平衡易位在一个德国银屑病患者中被确定。其中的一个断裂点很快被定位在微粒体谷胱甘肽S-转移酶2（MGST2）基因的上游，提示该基因为侯选基因。本文通过对中国人银屑病样本中MGST2编码区的全序列分析发现一个新的MGST2非同义突变基因，作者证实这种突变在一个中国人寻常型银屑病家系中与疾病表型共分离，并推测对MGST2蛋白的正常功能产生影响。而在551例其他患者和384例健康中国人对照中却不存在该突变。尽管还需进一步确认，但结果提示这种罕见突变对一些银屑病患者具有致病作用。