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对利用基因启动子探针型载体pSUPV2,从枯草杆菌AS1.398中克隆3个稳定的具有强启动功能的DNA片段,进行限制酶切分析发现,pBSU22和pBSU43中的插入片段小于0.2kb,pBSU44中的插入片段为3kb。测定结果表明,3个插入片段中都有较为典型的原核生物基因启动子序列,其中pBSU22和pBSU43的插入序列几乎完全相同。2