【摘 要】
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建立了香花槐组培苗快繁无性系.在改良MS培养基中添加ρ(6.BA)/mg L-1=0.35-0.5、ρ(NAA)/mg L-1=0.05-0.08,ρ(GA3)/mg L-1=0.07-0.1作为生长培养基.在丛生芽诱导培养基中,
【机 构】
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东北师范大学生命科学学院,深圳大学生命科学学院,东北师大林木作物工程有限责任公司
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建立了香花槐组培苗快繁无性系.在改良MS培养基中添加ρ(6.BA)/mg L-1=0.35-0.5、ρ(NAA)/mg L-1=0.05-0.08,ρ(GA3)/mg L-1=0.07-0.1作为生长培养基.在丛生芽诱导培养基中,ρ(6-BA)/mg L-1=0.8-1.4,其余成分同生长培养基.两种培养方法同时使用,保证了组培苗繁殖系数为5左右.生根培养基中大量元素为MS基本培养基的1/4,ρ(IBA)/mg L-1=0.1-0.5、ρ(IAA)/mg L-1=1.7-2.5,香花槐组培苗的生根率为90％.炼苗后组培苗的移栽成活率为85％,且植株表型未见变异.将MS基本培养基中硝酸钾的含量由1.9g/L提高至2.199-2.931g/L,可满足每代香花槐试管苗生长25-35 d期间对钾的需求.将培养基中6-BA的含量降至0.4 mg/L,并采用合适的组培容器,在连续培养2、3代后,可将超度含水态苗的发生频率控制在10％以下.在6 mo内生产100万株香花槐组培移栽苗.图1表1参16
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