【摘 要】
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该文主要研究绞股蓝黄酮对H2O2氧化损伤的人肺腺癌A549细胞的修复作用并探讨其可能的作用机制。分别使用浓度为200700μmol·L-1的H2O2诱导A549细胞不同时间,从而建立氧化损
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81673692)
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该文主要研究绞股蓝黄酮对H2O2氧化损伤的人肺腺癌A549细胞的修复作用并探讨其可能的作用机制。分别使用浓度为200700μmol·L-1的H2O2诱导A549细胞不同时间,从而建立氧化损伤模型,再用50 mg·L-1绞股蓝黄酮保护10 h。利用MTT法检测6个绞股蓝黄酮化合物对H2O2损伤A549细胞活力修复的影响;DCFH-DA荧光探针检测细胞中ROS的含量;分别采用TBA法、NBT法和TNB法检测细胞内MDA,SOD和GSH的含量,Western blot法检测细胞内Nrf2,NOQ1,HO-1蛋白的表达。结果表明,500μmol·L-1H2O2作用10 h,细胞存活率降低至60.4%,在50 mg·L-1芦丁（1）,4’-O-甲基-山柰酚-3-O-芸香糖（2）,异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖（5）,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖（6）作用10 h后,细胞存活率显著提高。与正常组比较,H2O2损伤使SOD,GSH含量以及HO-1蛋白表达量降低,使ROS,MDA含量增加,引起细胞氧化损伤。与模型组比较,绞股蓝黄酮组可降低细胞内ROS,MDA的含量,提高SOD,GSH的含量,激活Nrf2,NOQ1,HO-1蛋白的表达,从而改善H2O2诱导的A549细胞氧化应激损伤。
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