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设计特异性引物PCR扩增得到胡葱黄条病毒（SYSV-O）的全长外壳蛋白（CP）基因, 构建原核表达载体pET32a-SYSV-O CP, 转化大肠杆菌诱导表达.结果表明,SYSV-O CP基因在大肠杆菌中得到了高效表达,分子量约为46 kDa.用纯化表达产物免疫小鼠制备抗血清,Western blot检测结果表明, 抗血清与SYSV-O的CP发生了强烈的特异性反应.使用该抗血清进行了田间样品的带毒检测.