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目的：构建烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶-1（NMNAT1）基因慢病毒载体，为其体内外实验研究提供依据．方法：将靶向NMNAT1基因连接到慢病毒载体pGC—E3／Lenti中，获得pGC—E3-NMNAT1统-质粒，经PCR检测以及测序鉴定后，与慢病毒包装质粒通过LipofectamineTM2000共转染至包装细胞293T，包装产生病毒液，并测定其滴度．结果：PCR扩增和测序结果证实，Nmnatl核苷酸链序列插入正确，包装慢病毒产生病毒悬液的滴度为1×10^3U／L．结论：成功构建NMNAT1基因