【摘 要】
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目的建立动物源性食品中8种氟喹诺酮类药物(麻保沙星,诺氟沙星、环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星,二氟沙星,噁喹酸,氟甲喹)残留的高效液相色谱检测法。方法样品用EDTA-Mcllvain
【机 构】
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潍坊出入境检验检疫局; 青岛技师学院; 山东畜牧兽医职业学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(SK201216(LC/MS/MS))
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目的建立动物源性食品中8种氟喹诺酮类药物(麻保沙星,诺氟沙星、环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星,二氟沙星,噁喹酸,氟甲喹)残留的高效液相色谱检测法。方法样品用EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取,PEP-2固相萃取柱净化,ZORBAX C18(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,荧光检测器检测,外标法定量。结果麻保沙星,噁喹酸,氟甲喹配制标准品浓度在30~360μg/L,其余5种在15~180μg/L范围内线性关系良好,相关系数均>0.99,诺氟沙星,环丙沙星,恩诺沙星,二氟沙星的检出限为2μg/kg,达氟沙星的检出限为0.5μg/kg,麻保沙星,噁喹酸,氟甲喹的检出限为8μg/kg,各种组分回收率在77.6%~98.3%之间,相对标准偏差为2.8%~9.4%。结论该方法操作简单,准确度和精密度高,对人体危害较小,能够满足不同基质检测的需要。
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