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目的：探讨塞来昔布和吲哚美辛对胃癌细胞增殖的抑制作用及可能的机制。方法：MTT比色实验检测药物对SGC7901细胞和AGS细胞增殖的影响，裸鼠移植瘤实验检测药物对胃癌细胞成瘤性的影响；流式细胞术检测药物对胃癌细胞凋亡的影响；电镜观察药物作用前后胃癌细胞的超微结构的变化。结果：塞来昔布和吲噪美辛抑制SGC7901细胞和AGS细胞增殖，效应呈剂量依赖性，两者抑制率比较差异有显著性(P＜0.05)；塞来昔布和吲哚美辛抑制荷瘤裸鼠肿瘤增殖，瘤结节重量分别为(48.3±2.88)mg和(83.3±20.81)mg，对照组为(826.7±77.72)mg(P＜0.05)；塞来昔布和吲哚美辛可诱导细胞凋亡，凋亡细胞分别增加了30.4％(34.5％比4.1％)和23.9％(28.0％比4.1％)。塞来昔布可使胃癌细胞超微结构发生良性转化，可见有凋亡特征的细胞。结论：塞来昔布和吲哚美辛可抑制胃癌体内外增殖，前者作用更强，诱导细胞凋亡是其可能的作用机制之一。