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拜耳制药公司宣布美国FDA日前批准了该公司的Kogenate FS（重组人凝血Ⅷ因子）上市，该药可用于0～16岁重度A型血友病患者的出血预防，能降低病人出血和关节损伤的几率。Kogenate FS的批准上市为这些患者提供了第Ⅷ因子，Kogenate FS作为常规用药，其安全性和有效性得到了FDA的认可，并为国家血友病基金医学科学咨询委员会（MASAC）所推荐。