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目的构建表达免疫活性的尿素酶功能片段原核表达体系。方法根据尿素酶B基因序列以及文献报道的尿素酶活性中心区域，primer5．0设计相应的引物，以Hp基因组为模版，PCR扩增拟表达的尿素酶活性片段，经测序证实后将片段亚克隆于原核表达载体pET28中，转入宿主菌B121后IPTG诱导表达后，Tris—Tricine PAGE电泳及抗Hp特异性抗体western—tbollting鉴定目的蛋白表达。结果PCR从Hp基因组中扩增出414bp目的片段，经酶切及测序证实构建了功能片段表达阳性重组子，命名为pU414，