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目的:为了研制新型特异性抗血栓制剂.方法:利用噬菌体展示文库技术筛选与vWF-A1区有高亲合力单链抗体(ScFv);基因重组的方法构建高效表达载体pET-20b(+)-ScFv,在大肠杆菌中诱导表达;夹心ELISA方法鉴定此单抗的抗原结合活性;瑞斯脱霉素诱导的血小板聚集试验(RIPA)测定ScFv对血小板聚集的抑制作用.结果:噬菌体展示技术筛选的ScFv在大肠杆菌中成功地诱导表达,表达的ScFv占菌体总蛋白的41%,以包涵体形式存在;经纯化复性的ScFv可以与vWF、rvWF-A1、rvWF-A1/A3结