来那度胺联合RCHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效和安全性

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目的 观察来那度胺联合利妥昔单抗+环磷酰胺+长春新碱+多柔比星+泼尼松(RCHOP)方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效和安全性.方法 根据治疗方案的不同将60例DLBCL患者分为观察组(n=32)和对照组(n=28),对照组患者给予RCHOP方案治疗,观察组给予来那度胺联合RCHOP方案治疗.比较两组患者的近期疗效、不良反应、3年无进展生存率、总生存率及不良反应发生情况.结果 观察组患者的客观缓解率(ORR)为90.62%,高于对照组的67.86%(P﹤0.05).两组患者的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、间质性肺炎及肝功能减退,多为1~2级,无4级不良反应,且两组不良反应发生情况无明显差异(P﹥0.05).观察组随访时间为4~36个月,中位随访19个月,对照组随访时间为3~36个月,中位随访17个月.观察组患者的无进展生存率为71.90%,明显高于对照组的39.30%(P﹤0.01),总生存率为81.30%,明显高于对照组的42.90%(P﹤0.01).结论 来那度胺联合RCHOP方案治疗初治的DLBCL患者的疗效好、安全性高,能明显提高患者的生存率.
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