Wernekink连合综合征一例

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临床资料 患者,男性,40岁,因"口齿不清伴行走不稳6 h"于2006年4月12日入院.患者6 h前上班时突感头晕,说话时口齿不清,同时出现行走不稳,不能站立,无发热、头痛、意识不清、饮水呛咳等,被单位同事送至我院急诊就医.既往患者有高血压病史5年,服用苯磺酸氨氯地平降压;

其他文献
临床治疗过程中,部分患者出现全脑功能不可逆的丧失,即"脑死亡",这些患者没有生还的希望,却占用了宝贵的医疗资源.因此,"脑死亡"的判定有着重要的临床意义.患者有无自主呼吸是脑死亡判定中关键的一环,自主呼吸诱发试验(AT)是判定患者有无自主呼吸的可靠依据[1].脑死亡患者由于严重的原发疾病导致脑功能衰竭和呼吸衰竭,传统的自主呼吸诱发试验要求患者脱离呼吸机维持一段时间,这会导致部分肺功能损害的患者出现
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肌张力障碍(dystonia)是运动障碍病中很常见的一类疾病.目前,国内外学者对肌张力障碍的基础和临床研究的兴趣日趋增高,已在肌张力障碍的病因和发病机制、诊断及治疗研究方面不断取得新的进展乃至突破,传统的观念也不断面临着挑战.而究其病因,犹如遨游深邃的海洋。
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临床资料 患者男性,17岁,因"四肢无力伴二便障碍3 d"于2007年7月7日入院.患者3 d前感觉左下肢无力,数小时后右下肢出现无力症状,双下肢无力症状24 h内逐渐进展至不能行走.双下肢痛刺激反应减弱,小便费力,大便未解.第2天出现双上肢无力,感胸腹部束带感,小便潴留.病程中无呼吸费力、声音嘶哑、饮水反呛等.近期无疫苗接种史,无特殊药物食物史,无炎症感染史.既往患甲状腺功能亢进症2年,一直服用
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临床资料 患者女性,28岁,因"胸部疼痛半个月,双下肢发麻7 d",于2007年7爿13日入我院.患者半个月前无明显诱因感胸部乳房水平皮肤烧灼痛,呈持续性,尤以夜间为明显,触之或平躺时疼痛加重,且有束带感;左下肢略发麻;有低热,全身无皮疹。
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[编者按] 本刊本卷第9期刊登了"神经系统疾病肠内营养支持适应证共识",在此刊登"操作规范共识",希望能够对广大神经科医务工作者有所帮助,也希望得到大家的反馈,使共识不断修订和完善
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目的 探讨1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)所诱导的自噬应激在嗜铬细胞瘤(PC12)细胞损伤中的作用以及MPP+导致α-突触核蛋白自噬性清除障碍及其异常聚集的可能机制.方法 在MPP+处理细胞24 h后,采用四甲基偶氮盐法检测细胞活力,Western blot检测α-突触核蛋白及微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)在蛋白水平表达的变化,并用MDC染色和免疫荧光标记观察自噬水平的变化及α-突触
癫痫致痫灶(EZ)是指能够引起癫痫发作的某部分大脑皮质,如果通过手术将该皮质彻底切除,癫痫发作将不再出现[1].事实上,致痫灶是个理论上的概念,是引起癫痫发作的整个神经网络系统中最为基础的部分.目前各项癫痫术前评估手段都无法精确地判定这个区域。
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组织细胞坏死性淋巴结炎又称为Kikuchi-Fujimoto病(KFD),自1972年由两位日本学者首次描述以来[1-2],已逐渐引起血液科医师的重视.近年来随着淋巴结活体组织检查和病理诊断的普及,我国的KFD确诊病例数不断增加.最近我们发现了1例伴发无菌性脑膜炎的KFD,经查阅文献未见国内有相似报道,现报道如下。
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甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)是糖酵解途径中的一个关键酶,催化3-磷酸甘油醛生成1,3-二磷酸甘油酸.体内各种组织或细胞的能量代谢均需GAPDH参与。
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