【摘 要】
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研究对黄芩苷微粉添加剂进行急性毒性试验、生理生化、免疫指标和亚慢性毒性试验,评价黄芩苷微粉添加剂的安全性.结果 表明:黄芩苷微粉添加剂经口半数致死量(LD50)为4.41 g/k
【机 构】
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信阳农林学院信阳市兽药新制剂研发与创制工程技术研究中心,河南信阳464000
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研究对黄芩苷微粉添加剂进行急性毒性试验、生理生化、免疫指标和亚慢性毒性试验,评价黄芩苷微粉添加剂的安全性.结果 表明:黄芩苷微粉添加剂经口半数致死量(LD50)为4.41 g/kg,LD50的95％可信限为3.21～6.04 g/kg.给药14 d后家兔血液中白细胞计数(WBC)和红细胞总数(RBC)下降,而肌酐(CRE)、尿素氮(BUN)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)有升高趋势,但差异不显著(P＜0.05).和对照组相比,给药第7d和第14 d,中剂量组家兔血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)含量显著提高(P＜0.05).组织学结果表明,低剂量和中剂量组肝脏和肾脏组织结构清晰,高剂量组为肝索排列紊乱,肝窦、肾小球有少量出血.结果 提示,常规剂量添加黄芩苷微粉添加剂安全性好,且能够提高动物机体免疫力,具有替代抗生素的潜在价值,具有较好的应用前景.
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