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目的
以同源导入法建立近交系增强型绿色荧光(EGFP)裸小鼠并分析脑组织各部位EGFP的表达，旨在为建立稳定表达EGFP示踪的脑肿瘤原位移植模型奠定基础。
方法通过杂交-回交的方法将EGFP基因导入BALB/c背景裸小鼠，并通过基因及表型分步筛选子代，繁育新的同源导入近交系。以免疫荧光法检测模型鼠不同区域脑组织及神经干细胞EGFP表达情况。颅内接种U87-红色荧光蛋白(RFP)细胞并建立胶质瘤模型。
结果在杂交-回交第10代及其以后各代，模型鼠T淋巴细胞比例低下(小于外周血淋巴细胞总数的0.3%)，14个生化位点皆为纯合型，H-2表型为单倍型(d型)，交替植皮成功率是100%，表明已达到EGFP基因同源导入法建立近交系BALB/c荧光裸小鼠标准。模型鼠在荧光激发下全身均可见到明亮的绿色荧光，各脏器组织细胞(红细胞除外)均表达EGFP，但表达强度有差异，脑组织中EGFP呈中度表达，显著高于肝组织(肝组织中EGFP呈低度表达)。原位移植U87-RFP胶质瘤细胞株的移植瘤组织中可清晰显示其中存在的红色、绿色等颜色的荧光细胞。
结论利用同源导入法建立的新品系近交稳定表达EGFP的胶质瘤模型荧光裸小鼠，为人胶质瘤原位移植示踪研究胶质瘤及其肿瘤微环境奠定基础。