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目的：建立培养细胞因子诱导的杀伤（CIK）细胞方法，并评价其基本特点、体内外抗肿瘤活性及安全性。方法使用抗CD3单克隆抗体、rhIL-2及rhIFN-γ刺激PBMC细胞，使其在体外大量扩增，利用流式细胞术、体外杀伤实验及荷人卵巢癌小鼠模型检测CIK细胞的特点及抗肿瘤活性；并检测CIK细胞中外源性因子污染情况及其急性毒性作用。结果体外培养21 d后，CIK细胞总数可达10^10以上，其主要成分为CD3^＋CD8^＋T细胞及CD3^＋CD56^＋NKT细胞，CIK细胞在体外对Ho8910、A549、K562及